Даниянын Түштүк университетинин жана Оденсе университеттик ооруканасынын окумуштуулары атеросклероз оорусу боюнча жүргүзгөн изилдөө күтүүсүз жыйынтык берди. Алар кан тамырлардын жабыркаган бөлүктөрүндөгү клеткалар шиш оорусуна мүнөздүү болгон бир типтеги генетикалык мутацияга ээ экенин аныкташты. Бул ачылыш атеросклероздун өнүгүү механизмдерин кайра карап чыгууга жол ачышы мүмкүн.
Бул тууралуу «InoZpress» шилтеме берүү менен билдирди SciTechDaily
Изилдөөдө алынган ткандардын үлгүлөрүндө миңдеген клеткалар бир эле генетикалык өзгөрүүнү алып жүргөнү аныкталды. Окумуштуулардын айтымында, бул көрүнүш мутацияга учураган бир клетканын кайра-кайра бөлүнүүсү менен түшүндүрүлөт. Мындай өсүү шиш оорусуна мүнөздүү. Ага чейин атеросклероз мындай клеткалык жүрүш менен байланышкан эмес болчу.
Клоналдык клеткалар жана генетикалык өзгөрүүлөрдүн ролу
Изилдөөдө кан тамырынан алынган клеткалар менен бейтаптардын канындагы ДНК салыштырылды. Натыйжада, тамырда кездешкен мутациялар кан ДНКсында жок болуп чыкты. Бул деген мутациялар жергиликтүү деңгээлде, б.а. тамырдын ичинде пайда болгонун билдирет. Мындай өзгөрүүлөр клетканын активдүү бөлүнүп, клон түзүшүнө алып келиши мүмкүн.
Мутацияга учураган гендер негизинен клетканын бөлүнүүсүнө жана жүрүм-турумуна жооп берет. Бул алардын атеросклероз процессине таасир этүү мүмкүнчүлүгүн көрсөтөт. Бирок азырынча мутациялар оорунун себепчиси экени далилдене элек. Ошентсе да, алынган маалыматтар бул багытта жаңы изилдөөлөрдүн негизин түзөт.
Дарылоо ыкмаларын өзгөртүү мүмкүнбү?
Атеросклероз дүйнө жүзү боюнча өлүмдүн негизги себептеринин бири болуп саналат. Учурда дары-дармектер холестериндин деңгээлин жана кан басымды көзөмөлдөөгө багытталган. Бирок жабыркаган тамырдын дубалына түздөн-түз таасир этүүчү ыкмалар азырынча жок. Изилдөө көрсөткөндөй, шишке окшогон клеткалардын өсүшүн токтотуу мүмкүн болсо, бул дарылоодо революциялык өзгөрүүгө себеп болушу мүмкүн.
Окумуштуулар бул ачылыш атеросклерозду “тамыр шишиги” деп атоону билдирбестигин баса белгилешти. Бирок клетканын мутацияланып, бөлүнүүсү менен байланыштуу биологиялык процесстер окшош экендиги белгиленди. Бул жаңы дарылык мүмкүнчүлүктөргө жол ачышы мүмкүн.
Изилдөөнүн жүргүзүлүшү жана келечеги
Изилдөөгө 2009-жылдан бери иштеп келе жаткан OUH биобанкынын үлгүлөрү колдонулду. Жабыркаган бейтаптар ыктыярдуу негизде ткандарын изилдөөгө беришкен. Ткандар ДНК секвенциясы аркылуу талданып, өзгөрүүлөр кан үлгүсү менен салыштырылды.
Азырынча изилдөө аз сандагы бейтаптар менен жүргүзүлгөн. Учурда дагы көптөгөн бейтаптардын үлгүлөрү анализденүүдө. Изилдөөнүн максаты — мутациялардын саны менен оорунун баскычынын жана клиникалык белгилеринин ортосундагы байланышты аныктоо. Бул атеросклерозго болгон көз карашты өзгөртүшү мүмкүн.
Оору тууралуу маалыматты тереңдетүү
Атеросклероз — бул кандагы майлар, сезгенүү клеткалары жана бириктирүүчү ткандардын кан тамырлардын дубалында чогулушу менен мүнөздөлгөн оору. Ал кан агымын азайтып, кандын уюп калуусуна алып келет. Көпчүлүк учурда бул жүрөк оорулары же инсульт менен аяктайт. Оору жаш кезден башталып, көп учурда жаш өткөндөн кийин гана белгилери билинет.
Бул изилдөөнүн жыйынтыгы атеросклероз организмде кантип өнүгөрүн кайра карап чыгууга түрткү берди. Эми клеткалык деңгээлдеги өзгөрүүлөрдү эске алуу менен жаңы дарылар жана алдын алуу ыкмалары иштелип чыгышы мүмкүн.
Биз буга чейин жазганыбызды эскертебиз, тиннитус жана уйкунун бузулушу.