Изилдөөчүлөр шизофрениянын өнүгүшүнө байланыштуу эки генетикалык өзгөрүүнү табышты, алар организм түйүлдүк стадиясында турганда эле пайда болушу мүмкүн. Бул генетикалык мутациялар тукум кууп өтпөшү да мүмкүн, бирок алар адамдын эң алгачкы өнүгүү мезгилинде калыптанышы ыктымал. Бул ачылыш оорунун механизмин жакшыраак түшүнүүгө жана анын алдын алуу мүмкүнчүлүгүн кеңейтүүгө жардам берет.
Бул тууралуу «InoZpress» шилтеме берүү менен билдирди Science Alert
Гарвард медициналык мектебинин окумуштуулары 25 миң адамдын ДНК маалыматтарын изилдеп, NRXN1 жана ABCB11 гендеринде сейрек кездешүүчү өзгөрүүлөрдү байкашкан. Өзгөчө NRXN1 генинин айрым бөлүктөрү шизофренияга чалдыккан адамдарда гана жоголгону аныкталды. Бул ген мээ клеткаларынын сигнал берүү процессине жооп берет. Ал эми ABCB11 боордун иштешине байланыштуу, бирок анын шизофрения менен байланышы дагы терең изилдөөнү талап кылат.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул оорунун баары эле тукум кууп өтпөйт. Шизофрениянын көпчүлүк учурлары ата-энеден өткөн гентерден улам пайда болушу мүмкүн, бирок бейтаптардын 20 пайызына жакыны генетикалык өзгөрүүлөр түйүлдүк өнүгүп жатканда же төрөлгөндөн кийин пайда болушу ыктымал. Бул соматикалык мутациялар бардык клеткаларга жайылбайт, бирок алардан өнүккөн башка клеткаларга берилет.
Бул ачылыш шизофрениянын генетикалык негизин тереңирээк изилдөөгө жана аны эрте аныктоонун жолдорун табууга түрткү берет. Учурда окумуштуулар бул мутациялар оорунун өнүгүшүнө кандай таасир этерин так аныктай элек, бирок алардын табылышы келечекте жаңы диагностикалык жана дарылоо ыкмаларын иштеп чыгууга жардам бериши мүмкүн.
Биз буга чейин жазганыбызды эскертебиз, ароматтуу мом шамдары дизель кыймылдаткычындай абаны булгантат.
