Жакында Ван Андель Институтунун окумуштуулары ракка чалдыккандыктын тобокелдиги туулганга чейин аныкталышы мүмкүн экенин көрсөттү. Nature Cancer журналында жарыяланган изилдөөгө ылайык, өнүгүүнүн алгачкы этабында пайда болгон эки түрдүү эпигенетикалык абал ракка болгон сезгичтикти аныктап турат. Бир абал төмөнкү тобокелдик менен байланыштуу жана суюк шишиктер менен, мисалы, лейкемия менен байланыштырылган, ал эми экинчиси жогору турган тобокелдик менен байланышкан жана катуу шишиктер, мисалы, өпкө же простата рагы менен байланыштуу.
Бул тууралуу «InoZpress» шилтеме берүү менен билдирди SciTechDaily
Изилдөө ошондой эле эпигенетикалык факторлор ракка өнүгүүсүндө критикалык ролду ойнорун жана мурда айтылып келген генетикалык мутациялардан башка дагы маанилүү экенин көрсөттү. Окумуштуулар Trim28 генинин деңгээли төмөндөгөн чычкан менен ракка байланышкан гендердин үстүнөн эки түрдүү эпигенетикалык белгилер пайда болорун аныкташты, бул белгилер өнүгүү процессинде орноштурулат. Бул белгилер келечекте кандай рак түрүнө багытталарынын аныкталуусун камсыз кылат.
Андан тышкары, бардык ДНКсы бузулган клеткалар ар дайым ракка айланып кетпей турганын айкындашты. Эпигенетикалык катачылыктар клеткалардын сапатын көзөмөлдөө процессин бузуп, оорулуу клеткалардын жашоосуна жана жайылышына мүмкүндүк берет. Бул ачылыш ракты аныктоо жана дарылоодо жаңы ыкмаларды иштеп чыгууга үмүт берип жатат.
Бул жыйынтыктар изилдөөлөр үчүн жаңы багыттарды ачып жатат, анткени окумуштуулар бул эпигенетикалык абалдардын рак түрлөрүнө кандай таасир этээрин жана бул билимдерди жаңы диагностикалык жана дарылоочу ыкмаларды түзүү үчүн кандайча колдонууга болоорун изилдөө планын түзүштү.
Биз буга чейин жазганыбызды эскертебиз, кантип кошумчалар көзүңүздөгү кычкан ооруларды көзөмөлдөөгө жардам берет.
