Нью-Йорк штатындагы Олбани университетинин изилдөөчүлөрү геномдун коддобогон бөлүктөрү жана алар менен байланышкан РНК молекулалары медицинада негизги роль ойной аларын билдиришти. Толук маалымат The Conversation материалында жарыяланган, жазат InoZpress.
Окумуштуулар геномдун «кара материясына» — белокторду коддобогон, бирок ген активдүүлүгүн жөнгө салган коддобогон РНКларды түзүүгө катышкан ДНК бөлүктөрүнө өзгөчө көңүл бурушууда.
Эмне үчүн коддобогон РНК илимпоздорду кызыктырат
ДНКнын болгону болжол менен 2% белок синтези үчүн жооп берет. Калган тизмектер узак убакыт бою функционалдык мааниси жок деп эсептелип келген, бирок дал ушул жерде жөнгө салуучу функцияларга ээ көптөгөн РНК молекулалары түзүлөт.
Бул молекулалар гендерди күйгүзүү жана өчүрүү процесстерине таасир эте алат, бул бир эле ДНКга ээ клеткалардын организмде ар кандай милдеттерди аткаруусун түшүндүрөт.
РНК модификациялары жана оорулар менен байланыш
РНК жогорку химиялык өзгөрмөлүүлүккө ээ. Клеткаларда ондогон модификация түрлөрү аныкталган, алар эпитранскриптом деп аталган катмарды түзөт.
Изилдөөчүлөрдүн маалыматына ылайык:
- транспорттук РНК модификациялары онкологиялык процесстер менен байланышкан;
- айрым өзгөрүүлөр дарылоого туруктуулукка таасир этет;
- неврологиялык жана тукум куучулук оорулар менен байланыштар табылган;
- модификациялар стресске жооп катары өзгөрөт.
Бул механизмдер РНКнын туруктуулугуна жана белок синтезине түздөн-түз таасир берип, клетканын ишине таасирин тийгизет.
Human RNome Project жана изилдөөлөрдүн келечеги
Human RNome Project долбоорунун алкагында окумуштуулар бардык РНК түрлөрүнүн жана алардын модификацияларынын толук картасын түзүүнү көздөшүүдө. Долбоордун максаты — оорулардын молекулярдык негиздерин тереңирээк түшүнүү.
Секвенирлөө технологияларынын өнүгүшү РНКнын структуралык татаалдыгына карабастан аны так изилдөөгө мүмкүндүк берет.
Биз буга чейин жазганыбызды эскертебиз, Novo Nordisk жаңы дарысы Wegovyден натыйжалуураак болду
